Ruby Vizcarra pasó su infancia siendo objeto de burlas y acoso debido a su fina y blanca piel y a su cabello platinado, pero con el tiempo aprendió a abrazar su albinismo y se ha empeñado en hacer que los demás sepan de su condición y vean su belleza a través del modelaje.
Cuando Vizcarra cursaba el primer año de primaria, tenía compañeros que la perseguían e incluso la golpeaban porque entre los 40 niños de su clase, solo ella sobresalía al ser la única albina en su escuela.
Ruby, hoy de 27 años, confiesa que antes de entrar a la escuela no se sentía diferente, pues su hermana menor era igual que ella. “Pensaba que así eran las personas, mi mamá siempre me trató igual”, señala.
Sin embargo, las burlas, cuestionamientos y agresiones contra ella solo por ser albina eran constantes. “Hasta me dejaba las uñas largas” para defenderse de quien la golpeaba, rememora.
Ruby acepta que uno los principales obstáculos de esta condición es el gran desconocimiento y estigma que rodean al albinismo.
Es por ello que en 2016 creó una organización llamada Movimiento Albino Latino para apoyar y dar información a quienes nacen con este trastorno genético.
El objetivo, afirma, es que las personas y sus familiares tengan información correcta sobre el albinismo y que, como ella, se den cuenta que nacer con la piel despigmentada y el cabello sin color no es un impedimento para perseguir sus sueños.
También espera que su activismo permita que las personas con albinismo puedan tener acceso a bloqueadores solares, lentes de sol, los cuales muchas veces son económicamente inalcanzables para muchos en la región.
Finalmente, expresa su anhelo de que familiares de personas con albinismo entiendan la condición y así “desde niños darles seguridad y una buena autoestima”, concluye.
Con información de EFE
