En el Reino Unido nació el primer bebé con ADN de tres personas, esto como parte de un procedimiento innovador que busca que los niños hereden enfermedades incurables.
¿De qué trata el procedimiento? Para que el bebé naciera con tres ADN, se utilizó una técnica conocida como tratamiento de donación mitocondrial (MDT, por sus siglas en inglés), la cual utiliza tejido de los óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones en Fecundación In Vitro (FIV) libres de mutaciones dañinas que portan sus madres y que es probable que se las transmitan a sus hijos.
Debido a que los embriones combinan el esperma y el óvulo de los padres biológicos con diminutas estructuras similares a baterías llamadas mitocondrias del óvulo de la donante, el bebé resultante tiene ADN de la madre y el padre, además de una pequeña cantidad de material genético (alrededor de 37 genes) de la donante.
