La enfermedad de Huntington, también conocida como Corea de Huntington, sigue siendo una condición poco comprendida y rara para la mayoría de la población. Según datos recientes de la Asociación Española de Corea de Huntington, afecta a más de 4.000 personas en España y se estima que tiene una incidencia de uno de cada 10.000 habitantes a nivel mundial. Esta enfermedad neurodegenerativa se encuentra dentro del grupo de unas 7.000 enfermedades minoritarias catalogadas.
Caracterizada por la degeneración de las células nerviosas del cerebro, la enfermedad de Huntington provoca un amplio espectro de síntomas que afectan significativamente las capacidades funcionales de quienes la padecen. Entre los síntomas más comunes se encuentran trastornos del movimiento, cognitivos y psiquiátricos, que pueden variar en severidad y progresión según el individuo.
Los síntomas suelen manifestarse entre los 30 y 50 años, aunque también pueden presentarse en edades más tempranas, conocido como Huntington juvenil, que tiende a progresar más rápidamente. Aunque los avances en el tratamiento han permitido un mejor control de los síntomas en los últimos años, aún no existe una cura definitiva para esta enfermedad devastadora.
«Los tratamientos actuales están principalmente enfocados en paliar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes», afirma la Dra. María López, neuróloga especialista en enfermedades neurodegenerativas. «Aunque hemos logrado avances significativos en el manejo de los síntomas, todavía enfrentamos el desafío de revertir el deterioro físico, mental y de comportamiento asociado con la enfermedad», añadió.
Los trastornos del movimiento, que incluyen movimientos involuntarios y deterioro de los movimientos voluntarios, son una característica prominente de la enfermedad. Además, los pacientes pueden experimentar cambios cognitivos y emocionales que complican aún más su manejo diario.
A pesar de las dificultades que representa, la comunidad médica y científica continúa investigando nuevas terapias y estrategias para abordar la enfermedad de Huntington, con la esperanza de mejorar los resultados para los pacientes y sus familias.
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