El Angioedema Hereditario (AEH) es un trastorno genético raro que afecta a uno de cada 50 mil personas en todo el mundo. Para crear concienciar sobre la afectación, el 16 de mayo se celebra el Día Mundial del Angioedema Hereditario.
El trastorno se caracteriza por episodios recurrentes de hinchazón debajo de la piel, en las capas más profundas y en las membranas mucosas. Esta hinchazón puede afectar diferentes partes del cuerpo, como el rostro, las extremidades, el tracto gastrointestinal y las vías respiratorias.
Los síntomas del AEH pueden variar en severidad y duración. Las personas con esta condición pueden experimentar ataques de angioedema que duran de 1 a 5 días y pueden ser extremadamente dolorosos e incapacitantes.
El diagnosticar AEH puede ser complicado debido a la rareza de la enfermedad y la variabilidad de los síntomas. Es importante que las personas que experimentan episodios recurrentes de angioedema sin una causa clara busquen atención médica y consulten a un especialista en inmunología o alergología. El diagnóstico se basa en la historia clínica, los síntomas, los análisis de sangre y, en algunos casos, pruebas genéticas.
